Napoli

Sede

Aula Magna. Facoltà di Scienze Biotecnologiche. Università degli Studi di Napoli Federico II, Via Tommaso De Amicis, 95, 80131 Napoli

Coordinatori

Rosa Iodice
UOS neurofisiologia Clinica AOU Federico II di Napoli
DSNRO Università Federico II di Napoli

Fiore Manganelli
UOC Neurologia AOU Federico II di Napoli
DSNRO Università Federico II di Napoli

Lucia Ruggiero
UOS Neurofisiologia Clinica AOU Federico II di Napoli
DSNRO Università Federico II di Napoli

Programma

Iscriviti

8.30 – 9.00

Registrazione partecipanti

9.00 – 9.15

Introduzione del Coordinatore di sede
Fiore Manganelli, Lucia Ruggiero, Rosa Iodice

Intervento del Presidente del Consiglio Superiore di Sanità (CSS)
Alberto Siracusano

9.15 – 9.20

Intervento – Direttore Ufficio 3 Direzione Generale della Ricerca e Innovazione Ministero della Salute
Luca Padua

Cosa abbiamo imparato nella terapia delle malattie neuromuscolari?
Stato dell’arte e nuove prospettive

I Sessione
Moderatori: Maria Nolano, Vincenzo Nigro

9.30 – 10.00

Il percorso della terapia delle malattie muscolari: risultati raggiunti e strade da esplorare
Lucia Ruggiero

10.00 – 10.30

Il percorso della terapia in ambito neuropatie periferiche: risultati raggiunti e strade da esplorare
Fabrizio Canale, Giuseppe Piscosquito

II Sessione
Moderatori: Raffaele Dubbioso, Antonio Varone

10.30 – 11.00

Il percorso della terapia in ambito malattie del motoneurone: risultati raggiunti e strade da esplorare
Ilaria Bitetti, Francesca Trojsi

11.00 – 11.30

Il percorso della terapia in ambito malattie della giunzione neuromuscolare: risultati raggiunti e strade da esplorare
Francesco Habetswallner

11.30 – 12.00

Break

12.00 – 13.30

Tavola rotonda – “La difficoltà nella gestione delle malattie rare: il ruolo del MMG/PLS e degli Specialisti del Territorio”
Moderatori: Gabriella Esposito, Giuseppe Fiorentino,Rosa Iodice, Giuseppe Limongelli, Lucia Ruggiero
Discussant: Raffaella Zambrotta (FSHD Italia e rappresentante della consulta malattie neuromuscolari regione Campania), Anna Mannara (UILDM), Graziella De Martino (Mia Onlus); Chiara Magaddino (famiglie SMA); Dora Cozzoli (Mitocon); Roberta Annunziata (Associazione Italiana Miastenia Campania); Michele Di Silvestro (Parent Project); Pina Esposito e Adele Ferrara (AISLA), tutta la faculty + audience (rappresentanti delle istituzioni, associazioni pazienti, ricercatori, dirigenti medici e rappresentanti Ordine dei Medici, MMG, Neurologi del Territorio, Specialista del Territorio)

13.30 – 13.45

Conclusione dei lavori a cura dei Coordinatori Locali